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Proceso de solicitud de información a proveedores

El Ministerio de Salud a través de la Subsecretaría de Salud Pública, ha iniciado el proceso de solicitud de información a proveedores en el contexto la etapa de evaluación científica de la evidencia para la dictación del cuarto decreto de la Ley 20.850, según lo establecido en el Artículo Nº17 del Reglamento que establece el proceso destinado a determinar los diagnósticos y tratamientos de alto costo con sistema de protección financiera, según lo establecido en los artículos 7° y 8° de la Ley N° 20.850, contenido en el Decreto Nº 13 del 2017, del Ministerio de Salud.

Los proveedores de las tecnologías incluidas en la lista que se adjunta al final de esta página, deben rellenar y enviar escaneado el formulario disponible en esta página a los siguientes correos electrónicos:

dino.sepulveda@minsal.cl
rafael.deferia@minsal.cl
cristian.mansilla@minsal.cl
roberto.arce@minsal.cl
cvenegas@cenabast.cl
jccorveaux@cenabast.cl
pchacaltana@cenabast.cl
lmadariaga@minsal.cl

Se realizarán reuniones los días 18 y 19 de julio de 2018 para la aclaración de posibles dudas. Para agendar hora comuníquese a lmadariaga@minsal.cl.

Para mayor información comuníquese a los correos rafael.deferia@minsal.cl y dino.sepulveda@minsal.cl.

La fecha límite de recepción de información será el 25 de julio de 2018 (23.59 horas).

Condición de Salud Intervención solicitada
Artritis Psoriásica Adalimumab
Artritis Psoriásica certolizumab pegol
Artritis Psoriásica etanercept
Artritis Psoriásica golimumab
Artritis Psoriásica Infliximab
Artritis Psoriásica secukinumab
Artritis Psoriásica ustekinumab
Artritis reumatoide Baricitinib
Artritis reumatoide certolizumab pegol
Artritis reumatoide golimumab
Artritis reumatoide Sarilumab
Artritis reumatoide Tocilizumab
Artritis reumatoide Tofacitinib
Cancer colorectal bevacizumab
Cancer colorectal Cetuximab
Cancer colorectal Panitumumab
cáncer de hígado sorafenib
Cancer de mama Fulvestrant
Cancer de mama Pertuzumab
Cancer de ovario Trabectedina
Cáncer de pancreas erlotinib
cancer de piel o melanoma Avelumab
cancer de piel o melanoma dabrafenib
cancer de piel o melanoma trametinib
cancer de piel o melanoma vemurafenib
cancer de piel o melanoma Vismodegib
Cancer de prostata Enzalutamida
Cáncer de próstata Abiraterona
cancer de pulmon Afatinib
cancer de pulmon crizotinib
cancer de pulmon Erlotinib
cancer de pulmon gefitinib
Cancer de pulmón Pembrolizumab
Cancer gastrico trastuzumab
Cancer renal Axitinib
Cancer renal Pazopanib
Cáncer Renal Sunitinib
Cáncer renal Temsirolimus
Colitis Ulcerosa Adalimumab
Colitis Ulcerosa golimumab
Colitis Ulcerosa Infliximab
distrofia muscular duchenne ataluren
Enfermedad de crohn certolizumab pegol
Enfermedad de crohn ustekinumab
enfermedad de gaucher velaglucerasa
Enfermedad de Huntington Tetrabenazina
Enfermedad de Pompe Alglucosidasa alfa
esclerosis multiple Alemtuzumab
esclerosis multiple cladribina
esclerosis multiple Dimetilfumarato
esclerosis multiple Ocrelizumab
esclerosis multiple Teriflunomida
Fenilcetonuria Sapropterina
GIST imatinib
GIST Regorafenib
GIST Sunitinib
hipertension arterial pulmonar Macitentan
hipertension arterial pulmonar Riociguat
Inmunodeficiencia primaria inmunoglobulina
Lipofuscinosis ceroide neuronal (CLN2) Cerliponase Alfa
Lupus eritematoso sistémico belimumab
mielofibrosis deferasirox
mielofibrosis ruxolitinib
Mieloma Múltiple Bendamustina
Mieloma Múltiple Bortezomib
Mieloma Múltiple Lenalidomida
Mieloma Múltiple Plerixafor
Profilaxis de VRS Palivizumab
Purpura trombocitopenia autoinmune/ idiopatica inmunoglobulina
Sarcoma del tejido blando imatinib
Tumores Neuroendocrinos Everolimus
Tumores Neuroendocrinos Lanreotide
Tumores Neuroendocrinos Octreotide

 

Material de Descarga

Formulario para presentación de condiciones de venta de fármacos en el contexto del proceso de evaluación y actualización de evaluaciones año 2018-2019.